怎样办理医疗器械经营许可证审批北京公司注册

中企成立公司专业代理北京医疗器械公司注册、经营许可证审批、体外诊断试剂审批、提供办公室、库房、出租冷库；中西医诊所审批、药店审批、公司注册疑难名称核准；为您提供完美的解决方案。

医疗器械经营许可证申请条件和所需材料：

一、 应具备的条件：

( 一 )具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

( 二 )具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

( 三 )具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

( 四 )应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

( 五 )应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。 

二、所需材料：

1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料：

( 1 )《医疗器械经营企业许可证申请表》；

( 2 )《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；

( 3 )工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件；

( 4 )拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；

( 5 )拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件；

( 6 )拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；

( 7 )拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明)复印件；

( 8 )拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；

( 9 )拟办企业经营范围，按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定；

( 10 )电子申报材料.

中企成立公司服务准则是：“优服务、高效益、重诚信、低价格；专业诚信、一切为企业着想、一次服务，终身朋友。

与我们合作是您的选择，为您服务是我的荣幸，欢迎来电咨询 !

联系人：谢经理

联系电话：133*1121*1598 135*8151*7958